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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

德阳肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

检测13种肺癌相关基因突变,指导靶向用药,自费7200元,7天出结果。

适用人群

  • 被诊断为非小细胞肺癌,计划使用靶向药治疗的您。
  • 在德阳,已完成手术或活检,有组织样本可用于检测的您。
  • 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
  • 在德阳,主治医生建议进行基因检测以制定后续方案的您。

检测内容

这项检测如同为您的肺癌进行一次“身份核查”。它通过分析肿瘤组织,同时检查ALK、BRAF、EGFR等13个关键基因是否存在特定突变。这些基因就像控制细胞生长的“开关”,一旦发生错误的“开关”(突变),可能导致肿瘤生长。检测能发现这些“开关”的错误位置,为选择精准的靶向药物提供依据。例如,若发现EGFR基因特定突变,可能提示某些特定的靶向药效果较好。它的局限在于,主要针对已知的、与药物相关的特定突变进行筛查,不能覆盖所有基因的所有变化,且需要合格的组织样本才能进行。

检测流程

检测采样基于您已有的组织样本,如手术切除后制成的石蜡切片、活检穿刺组织或新鲜组织。您无需额外进行有创操作或空腹。在德阳的合作机构,或通过邮寄方式,将您的组织切片或组织块送至检测中心即可。过程本身对您无痛无创,核心是获取足够的合格样本以供分析。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,操作规范,保障样本和信息安全。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。若因样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低)导致结果不明确,可能会提示需要重新采样或进行补充检测。报告结论需由您的主治医生结合您的全面情况进行综合判断。

详细流程

  1. 在德阳通过电话或线上平台咨询,确认检测相关事宜。
  2. 根据指引,准备您的组织样本(石蜡切片/块或新鲜组织)。
  3. 填写申请单并提供必要的个人信息与病史资料。
  4. 将样本与资料通过合作机构窗口或邮寄方式递送至检测中心。
  5. 实验室收到样本后,进行质量评估与基因测序分析。
  6. 生成检测报告,并由专业人员完成报告审核。
  7. 检测完成后7个工作日内,您将收到电子版或纸质版报告。
  8. 您可与您的主治医生共同解读报告,讨论后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院自己做还是送出去做?
检测由我们合作的具备专业资质的独立医学检验所完成。样本会在德阳本地或符合标准的实验室进行检测,并出具权威的检测报告。
取肿瘤组织样本做检测,过程疼不疼?
检测本身不涉及疼痛。疼痛感只存在于之前获取肿瘤组织样本(如手术、穿刺活检)的过程中。我们的检测是在实验室对已取出的组织进行分析,您不会有任何不适。
一次性拿不出7200,可以分期付款吗?或者用花呗、信用卡?
目前这项检测服务不支持官方分期付款。不过,您可以使用个人信用卡进行支付,部分银行的信用卡可能自带分期功能,具体请您咨询您的发卡银行。是否支持花呗等支付方式,需视具体收费端口而定。
测出来有基因突变,但是目前德阳没有对应的药,怎么办?
您好,首先请不要灰心。基因医学发展很快,新药和临床试验不断涌现。您可以请主治医生帮忙查询国内最新的药物上市信息或是否有适合的临床试验项目参加。同时,这份检测报告具有长期参考价值。
检测结果出来后,它的有效期是多久?以后看病还能用吗?
您好,基因突变的结果本身是长期有效的,因为它反映了您肿瘤的特定生物学特征。临床上,医生通常会参考近期(如一年内)的检测结果来制定治疗方案。如果您的病情有重大进展或需要更换治疗方案,医生可能会建议重新检测以评估是否有新的变化。

注意事项

  • 请务必事先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确认您有符合要求的组织样本(如石蜡切片或组织块)可用于检测。
  • 提前了解7200元费用为自费项目,不在医保报销范围内。
  • 填写申请单时,请确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 若选择邮寄样本,请使用指定的冷链或安全包装,并尽快寄出。
  • 报告出具后,其临床意义需由专业医生结合您的具体情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分5.0)

吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-05-3038人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-05-2659人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,肺转移后医生建议做肺癌基因检测。本来担心跨癌种检测不准,但报告出来发现是KRAS G12C,这个靶点现在有药了!检测速度很快,没耽误转诊。准确性上,我觉得能指导用药就是最好的证明。

机构回复

非常感谢。不同癌种的驱动基因确有不同,我们严格遵循肺癌的检测规范和解读标准。很高兴检测结果为您带来了新的治疗选择,祝您治疗有效!

2026-05-2444人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

作为肝癌患者的家属,这次是陪妈妈做肺癌检测。最让我感动的是报告解读环节,医生没有用一堆专业术语糊弄我们,而是用‘锁和钥匙’这样的比喻讲清楚了EGFR突变和靶向药的关系。妈妈听完一下子就不那么恐慌了,觉得有路可走。专业性藏在通俗的沟通里,很棒。

机构回复

非常理解您和家人的心情。把复杂的科学原理转化为患者能理解的语言,是我们报告解读工作的重要一环。能减少您家人的恐慌,为治疗带来信心,我们觉得特别有价值。

2026-05-149人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-05-2124人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

穿刺取样前紧张得手心出汗,护士姐姐一直握着我的手跟我聊天分散注意力。医生技术好,我感觉就是‘叮’一下的刺痛,然后就是胀。整个过程人文关怀做得很好,缓解了我的恐惧。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们坚信,专业的技术与温暖的人文关怀同样重要。很高兴我们的团队能在关键时刻给予您支持,祝您后续一切顺利!

2026-05-0833人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

主治医生强烈推荐做的,说对确定治疗方案至关重要。事实证明医生是对的,检测找到了靶点。服务流程规范,只是从医院取样到样本送达检测机构,中间花了几天,等待启动的过程让人心焦。希望物流衔接能更高效一点。

机构回复

感谢您的反馈。样本运输环节的时效确实是我们关注的重点,我们正与合作的物流及医院方持续沟通,力求缩短样本在途时间,减少患者等待焦虑。

2026-01-0751人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。

2026-02-2320人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。

机构回复

我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。

2026-03-1434人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来的。从进门到离开,感觉所有环节都设计过,流水线一样顺畅,但又不失人情味。采样医生手法娴熟,一针见血,还教我回去后按压的要点。报告装在一个厚厚的硬质文件夹里送来,不是一张薄纸,手感庄重,有重要文件的感觉。

机构回复

感谢您对我们流程设计与服务细节的认可。我们注重效率,更注重过程中的专业与关怀。报告封装的设计,正是为了体现其对临床决策的重要性。祝您后续治疗精准有效!

2025-12-1861人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

给胃癌家属的经历吓到了,自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时,我问了个比较偏的问题:如果这个基因突变是遗传的,对子女有啥影响?医生没有敷衍,承认这个检测主要针对体细胞突变,但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨,知之为知之。

机构回复

感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系(遗传性)突变的确不同,我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议,科学的严谨性始终是我们的第一准则。

2025-12-2623人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

老婆乳腺癌术后复查发现肺小结节,主治医生推荐做这个13基因检测。最满意的是速度,周四送的样,下周三电子报告就发到邮箱了。报告准确性后来也通过病理切片会诊得到了确认,为我们后续是否要调整治疗方案提供了关键依据。

机构回复

感谢您和医生的认可!我们为临床提供快速、可靠的分子证据,帮助厘清诊断和指导治疗,这正是我们工作的核心价值所在。祝您爱人康复顺利!

2025-12-2639人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

医生推荐做这个检测时,我担心标本不够。客服详细指导了医院病理科该如何处理组织切片,最终成功送出。报告解读时,老师还特别强调了本次检测的标本质量和覆盖度,让我们对结果很有信心。从前期到后期,专业性贯穿始终。

机构回复

谢谢您的信任。标本是检测的基石,我们前置性的指导是为了最大限度保障检测成功率与可靠性。很高兴我们的全程专业支持能让您对结果充满信心。

2026-01-2525人觉得有用

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