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肿瘤基因检测泛实体瘤

德阳泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤组织188基因检测覆盖188个基因、4种突变类型,一次检测明确靶向、免疫、化疗及遗传评估方向,避免治疗试错。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)肿瘤患者,需通过基因谱辅助判断组织来源与用药方向。
  • 罕见或非主流瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)患者,缺乏专属Panel时选此通用方案。
  • 多原发肿瘤患者,需一次评估多个肿瘤的分子特征以制定治疗优先级。
  • 晚期患者靶向治疗耐药后,需全面寻找耐药机制及后续靶点。
  • 预算适中但希望获得靶向、免疫、化疗多维度信息的实体瘤患者。
  • 考虑临床试验入组的患者,需提供全面的分子病理报告以匹配试验。

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测188个与实体瘤相关的基因,覆盖驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS等约40个)、抑癌基因(如TP53、RB1、PTEN等约30个)、HRR基因(如BRCA1/2、ATM、PALB2等约15个)、MMR基因(如MLH1、MSH2等约5个)、信号通路基因(如PIK3CA、AKT等约30个)、染色质重塑基因(如ARID1A、SMARCA4等约10个)及其他基因(如NTRK1/2/3、RET等约50个)。可同时检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。能发现与靶向药、免疫检查点抑制剂(通过MSI、MMR、HRR状态)、化疗敏感性相关的生物标志物,以及胚系突变相关的遗传风险。不能发现基因表达水平、甲基化状态、染色体结构性重排(如大片段缺失)及非编码区变异。

检测流程

检测样本可选组织(手术切除、穿刺活检、蜡块)或血液(液体活检)。送检组织样本无需空腹,手术或活检后常规取材即可。血液样本需使用专用游离DNA管采集10-20 mL静脉血,冷藏或冷链运输至实验室。如果您在德阳,可联系当地合作医院或护士上门采血,样本也可通过专业冷链邮寄。组织样本需确保肿瘤细胞含量足够(通常需≥20%),如不足可能影响检出率。

准确性说明

高通量测序技术对SNV/INDEL的检测准确率可达99%以上,但对CNV和FUSION的灵敏度低于组织活检,尤其液体活检在早期或低肿瘤负荷时可能漏检。结果阳性(检出可用靶点)可指导对应靶向或免疫治疗,但需经临床医生结合影像、病理综合评估。结果阴性(未检出可用靶点)同样具有临床价值:可避免无效靶向治疗,减少试错成本和药物副作用,提示应回归标准化疗或免疫联合方案。如液体活检阴性,必要时建议组织活检复测以排除漏检。

详细流程

  1. 临床医生评估患者情况后,开具检测申请单。
  2. 在德阳合作医院或采样点,由护士采集组织样本或血液(10-20 mL)。
  3. 样本按标准包装后,通过专业冷链物流寄送至中心实验室。
  4. 实验室接收样本,提取DNA并进行质量检测(合格才进入后续流程)。
  5. 构建NGS文库,使用高通量测序仪对188个基因进行深度测序。
  6. 生物信息学分析,比对参考基因组,识别SNV、INDEL、CNV、FUSION变异。
  7. 临床遗传学家审核结果,结合数据库与文献出具解读报告。
  8. 报告周期约2-3周,电子版发送给医生,纸质版可邮寄或到院领取。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
这个188基因列表里包含HRR和MMR基因吗?
是的,本检测包含HRR基因(如BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)和MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM约5个)。HRR结果可用于评估PARP抑制剂疗效,MMR/MSI结果可辅助判断免疫治疗的潜在获益。但需注意,液体活检对HRR的检测灵敏度有限,必要时建议组织复测。
报告中写‘体细胞突变1个,与靶向药相关0个’,这个突变到底是什么?
报告中体细胞突变是指肿瘤细胞中发生的、非遗传的基因变异。本例检出1个体细胞突变,但该突变不属于188基因中已知的靶向药相关位点,因此标注为‘与靶向药相关0个’。这个突变可能是意义未明的变异(VOUS),对当前用药决策没有直接影响。不过,该信息可存档备案,未来随着新药研发可能变得有意义。
报告显示HRR阴性且MSS,是不是化疗也效果不好?
不一定。HRR阴性、MSS主要提示PARP抑制剂和免疫单药获益有限,但化疗敏感性与这些指标无直接关系。例如本例79岁肺腺癌,指南仍推荐标准化疗±免疫联合作为基础方案。化疗效果取决于肿瘤类型、病理分期和患者体能状态,建议结合主治医师综合评估制定方案。
如果检测失败或样本不合格怎么办?
若因样本质量(如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等)导致检测失败,我司会第一时间通知您,并建议重新送检。重新送检免收检测费用(仅需承担新的样本采集和运输成本)。若连续两次失败,我们将全额退款。注意:血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败,属于临床正常结果。

注意事项

  • 组织样本需确保为肿瘤组织,避免坏死、钙化或正常组织占比过高影响结果。
  • 液体活检建议在治疗前或疾病进展时采血,避免在化疗后立即采血(可能降低ctDNA浓度)。
  • 本检测为NGS技术,不能替代传统病理诊断(如组织学分型、免疫组化)。
  • 结果解读需结合临床,阴性结果不代表无药可用,可考虑化疗或临床试验。
  • 胚系突变仅报告明确致病/可能致病变异,良性或意义不确定变异(VOUS)一般不展开。
  • 如同时送检组织与血液,可提供更全面的基线与监测数据,但需分别付费。
  • 报告周期为实验室工作日,遇法定节假日可能顺延。
  • 样本运输需避免剧烈晃动和温度异常,以防核酸降解。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

黎** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。

2026-05-3019人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

家里长辈患癌,我们作为家属很着急。选择你们主要是看中出报告速度快。结果真的没让我们失望,8天拿到完整报告。而且后续医生根据报告调整了方案,目前看初步效果不错。这份报告在关键时刻起了大作用。

机构回复

能在家属焦急的等待中提供及时、有效的帮助,我们深感责任重大。很高兴报告为治疗方案调整提供了支持,并带来了积极迹象。我们会继续努力,不辜负每一份信任。

2026-05-2654人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

对比了好几家,最后选了这款188基因的,因为覆盖的基因比较全,性价比感觉最高。从下单到收到电子报告,流程顺畅。客服响应快,邮寄采样包还附了很详细的说明,自己操作起来没难度。

机构回复

谢谢您的认可和对比后的选择!我们始终坚持在确保精准可靠的前提下,优化产品性价比与服务体验,力求让更多有需要的人能够受益。期待能一直为您提供可靠的医疗服务。

2026-05-2463人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,当时在医保不报销的检测里选了很久。188基因这个算是中间档位,比几十个基因的贵,但比五六百个基因的便宜不少。对我们来说,这个广度兼顾了实用性和经济性。检测过程很规范,结果也很快拿到了,整体体验满意。

机构回复

谢谢您的评价!“兼顾实用性与经济性”正是我们产品设计的核心考量之一。力求在有限预算内,为患者提供最具临床行动力的基因信息。感谢您的信任!

2026-05-1462人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。

2026-05-2142人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节4A级,非常焦虑。检测后显示没有常见突变,稍微安心点。客服后续跟进时,没有丢下一句‘没事’就结束,反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面,但也明确说了不是必须,让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议,我很认可。

机构回复

谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议,帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力,后续有任何问题,我们都在。

2026-05-0866人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

流程规范,隐私保护措施听起来很完善,签了不少文件。客服态度也很好。唯一有点小遗憾的是价格偏高,而且好像不能医保报销,全自费对普通家庭压力有点大。希望未来成本能降下来,让更多人受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与宝贵意见。我们理解您的感受,目前正在通过技术升级和规模效应努力控制成本。同时,我们也会积极协助符合条件的患者申请相关的公益援助项目。

2026-01-3113人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

我来做靶向药用药参考。等候区沙发很舒适,还有提供充电接口和肿瘤相关的科普杂志,等待时不无聊。更重要的是,完全闻不到任何异味,新风系统应该不错,对呼吸道敏感的人很友好。

机构回复

您观察得很仔细。我们一直致力于营造一个舒适、安心且富有知识性的等候环境。良好的空气品质是我们基础服务的一部分,感谢认可。

2026-02-2817人觉得有用
徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-03-2843人觉得有用
许** 已验证 靶向用药参考

老公肝癌,多线治疗失败后,抱着最后希望做这个检测。价格上我们早有心理准备,只要能找到办法。万幸检测出MET扩增,有一种靶向药可能有效。虽然药费不菲,但至少有了方向。检测报告成了我们和医生讨论的“硬通货”,感觉这钱花得给了我们继续斗争的“弹药”。

机构回复

读您的评价,我们深感责任重大。在困难时期,一份清晰的报告就是一份希望和武器。我们致力于用精准的检测,为每个家庭在抗癌路上提供更坚实的决策依据。请保持信心!

2025-12-3040人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

报告内容很全,但价格确实不便宜。不过想想它一次能查188个基因,还有那么详细的解读服务,相当于为后续治疗买个高精度的‘地图’,避免走弯路浪费更多钱和时间,从长远看或许还是划算的。专业性上我是认可的。

机构回复

感谢您坦诚的评价。我们理解您的感受。我们致力于通过更全面的基因覆盖、深度的生物信息学分析和专业的临床解读服务,提供具有高临床价值的检测产品,帮助患者制定更精准的治疗策略。我们会持续努力,优化成本。

2026-01-0743人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

我是化疗前检测的患者,对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和,背景音乐舒缓,候诊区每个座位间隔合理,保护了隐私。见遗传咨询师时,对方穿着正式的职业装,桌上名牌、各种证书摆放整齐,言谈举止自信沉稳,这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威,又能传递人文关怀的环境,帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任,我们将一如既往。

2026-01-0833人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

给家人做检测,采样是在三甲医院进行的,技术没问题。但检测机构这边的物流上门取样时间改动了几次,搞得我们那两天都不敢出门,怕错过。虽然最后取走了,但预约体验可以更灵活、更准时一点就好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。物流时间的变动确实会给家属造成困扰,我们已经将此问题反馈给合作物流方,要求其加强时间管理和沟通。我们将为您提供更稳定的服务体验,感谢您的宝贵意见。

2026-02-1540人觉得有用

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